Mecanismos de Transmissão Hereditária de Dois Pares de Genes

- Realização de cruzamentos de di-hibrismo para analisar a transmissão hereditária de dois pares de genes alelos simultaneamente.

1. Selecionou e isolou duas linhagens puras (através de autopolinização), que se diferenciam entre si por dois caracteres (cor e forma da semente).

Ex.: Linhagem de sementes amarelas lisas (AALL - ambos alelos dominantes) e linhagem de sementes verdes rugosas (aall - alelos recessivos).

A - Amarelo; L - Liso; a - verde; l - rugoso.

(!) Nota 6: Cada progenitor (linhagem pura) da geração parental possui no seu genótipo dois pares de alelos relevantes: um par de alelos iguais entre si relativamente à cor da semente (AA e aa) e outro par de alelos iguais entre si relativamente à forma da semente (LL e ll).

Genótipo dos Progenitores	AALL e aall
Gâmetas	AL e al

2. Realização de cruzamentos parentais (através da polinização cruzada entre indivíduos que pertencem a linhagens puras diferentes – formação da geração parental P).

a.   Os descendentes da geração parental P originam a primeira geração filial (F₁) ou di-híbridos de primeira geração.

Resultados: Todos os descendentes apresentam fenotipicamente sementes amarelas e lisas são genotipicamente heterozigóticos (AaLl).

(!) Nota 7: Se os descendentes do cruzamento possuírem mais do que dois caracteres chamam-se poli-híbridos.

            3. Autopolinização dos di-hibridos da geração F₁

a.     Os descendentes da geração F₁ originam a segunda geração filial (F2) ou di-híbridos de segunda geração.

Resultados: Surge descendência com quatro tipos de fenótipos (sementes amarelas e lisas; sementes amarelas e rugosas; sementes verdes e lisas; sementes verdes e rugosas). Feitas as proporções, não só se obtém ¾ de sementes amarelas e ¼ de sementes verdes (proporção 3:1), como também ¾ de sementes lisas e ¼ de sementes rugosas (proporção 3:1). Ou seja, em ambos os casos as características dominantes mantêm-se em vantagem na proporção de 3:1.

(!) Nota 8: No di-hibrismo, os alelos comportam-se como em dois cruzamentos de monibridismo, ocorrendo simultaneamente o que está de acordo com a 2º lei de Mendel (princípio da segregação independente).

(!) Nota 9: Se considerarmos cada par de alelos isoladamente, verifica-se que as proporções fenotípicas obtidas estão de acordo com o previsto nas experiencias primeiramente feitas por Mendel (mecanismos de transmissão hereditária de um par de genes).

Leis da Hereditariedade

1º Lei de Mendel: Durante a gametogénese (formação dos gâmetas), o par de alelos (quer seja materno ou paterno) separa-se, e a probabilidade de um gâmeta transportar um dos alelos é igual à de outro gâmeta transportar outro alelo. Há probabilidade de metade dos gâmetas transportar um dos alelos e a outra metade transportar o outro alelo.

2º Lei de Mendel (PRINCÍPIO DA SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE): Durante a gametogénese, a segregação de um determinado alelo num gâmeta é independente da segregação de um outro alelo num outro gâmeta. Cada alelo codifica uma característica, a segregação destas são independentes umas das outras. A segregação dos alelos de um gene é independente da segregação dos alelos de outro gene. Os genes que determinam características diferentes distribuem-se independentemente nos gâmetas. Características diferentes são definidas por fatores diferentes, que se separam de maneira independente na formação dos gametas.

IMPORTANTE RETER:

- A distribuição dos cromossomas de origem materna e de origem paterna pelos gâmetas é aleatória (1º lei de Mendel).

- Na fecundação, o encontro de dois gâmetas (de entre toda a diversidade que um indivíduo produz) é aleatório.

- A distribuição dos genes pelos gâmetas é igualmente um acontecimento aleatório.

Cruzamentos Teste em Monibridismo

 Objetivo: num indivíduo que manifesta fenotipicamente a característica dominante, permitem averiguar genotipicamente se é homozigótico ou heterozigótico.

- Realizam-se cruzamentos entre o indivíduo cujo genótipo é desconhecido com outro indivíduo que saibamos ser homozigótico recessivo. A resposta estará nos descendentes.

Imaginando o caso do cruzamento de uma flor vermelha (cujo genótipo é desconhecido – VV ou Vv) com uma flor branca (cujo genótipo é homozigótico recessivo - vv):

·       Caso os descendentes sejam fenotipicamente 50% vermelhos e 50% brancos, conclui-se que o progenitor cujo genótipo é desconhecido é heterozigótico.

·       Caso os descendentes sejam fenotipicamente todos vermelhos, conclui-se que o progenitor cujo genótipo é desconhecido é homozigótico.