Hereditariedade Ligada aos Cromossomas Sexuais

- Thomas H. Morgan realizou estudos com a cor dos olhos das vulgarmente conhecidas moscas da fruta (insetos de pequenas dimensões – Drosophila melanogaster). Confirmou a ideia de que os genes se localizam fisicamente nos cromossomas.

(!) Nota 11: Nas experiencias de Mendel não foi relevante o género dos progenitores (que determinado fenótipo pertencesse a fêmea ou a macho), pois os cruzamentos realizados (quer polinização cruzada, quer autopolinização das ervilheiras) não conduziam a resultados diferentes consoante o sexo do progenitor. Por outro lado, nas experiências de Morgan o sexo dos indivíduos cruzados influenciou os resultados obtidos.

Cariótipo: Conjunto de cromossomas existente no núcleo de cada uma das células somáticas dos indivíduos. É típico de cada espécie (em regra, todos os indivíduos de cada espécie apresentam um cariótipo idêntico). Consoante a espécie, varia o número de pares de cromossomas, a forma e o tamanho dos mesmos.

Genes Autossómicos: genes que se localizam nos autossomas (cromossomas que não sexuais).

Genes Heterossómicos (ou ligados ao sexo): genes que se localizam nos heterossomas (cromossomas sexuais).

- A determinação do sexo biológico depende, geralmente, de diferenças a nível dos cromossomas. Normalmente, os cromossomas que determinam o sexo feminino ou masculino diferem entre si:

·            Fêmeas (Seres Homogaméticos): dois cromossomas X (XX)

    

     Machos (Seres Heterogaméticos e Hemizigóticos): um cromossoma X e um cromossoma Y (XY) à Nos machos, o par de cromossomas não é totalmente homólogo.

(!) Nota 12: As características hereditárias que dependem de genes localizados no cromossoma X dizem-se características ligadas ao sexo.

Ser Hemizigótico: Indivíduo que possui apenas um alelo em relação a um determinado locus. Caso de genes localizados no cromossoma X do homem que não têm alelo correspondente no cromossoma Y.

Seres Homogaméticos: as fêmeas formam apenas um tipo de gâmeta cromóssomicamente falando (sempre XX).

Seres Heterogaméticos: os machos podem formar dois tipos de gâmetas cromóssomicamente falando (ou XX ou XY, o que posteriormente vai determinar o sexo dum novo ser).

(!) Nota 13: Nos machos, os dois cromossomas não são completamente homólogos - o cromossoma Y não possui os alelos correspondentes do cromossoma X.

- Pela 2º lei de Mendel, genes que determinam características diferentes apresentam sempre segregação independentemente nos gâmetas. Se esta premissa fosse verdadeira haveria um cromossoma para cada gene, mas tal não se verifica segundo os estudos de Morgan. Para contradizer a 2º Lei de Mendel basta que vários genes estejam localizados no mesmo cromossoma em linkage.

- Cada cromossoma tem necessariamente vários genes, uma vez que o número de cromossomas que constitui o cariótipo de um indivíduo é incomparavelmente menor que o numero de genes que condicionam o seu fenótipo (existem mais genes que cromossomas, logo, cada cromossoma tem que conter mais do que um gene).

Linkage: genes que se dispõem linearmente ao longo do mesmo cromossoma (genes ligados fatorialmente que constituem um grupo de ligação fatorial).

Transmissão Hereditária de Genes Ligados Fatorialmente:

·       Ocorre em conjunto – os genes comportam-se como uma unidade indissociável (como se se tratasse de um caso de monibridismo), não ocorrendo a segregação independente ditada pela 2º lei de Mendel.

·       Ocorre separadamente – os genes separam-se durante o processo de crossing over, na meiose, sendo segregados independentemente para os gâmetas como se estivessem situados em cromossomas separados (como dita a 2º lei de Mendel).